Danny es un niño de 11 años, nació con una enfermedad en su piel que le ha convertido en un niño con discapacidad y que la mayor parte de su tiempo pasa bajo sombra, porque él no puede recibir mucho la luz del sol por la enfermedad que lleva sobre su cuerpo, tiene una lesión cutánea múltiples con formación de vesículas(piel seca).
Según los especialistas médicos que le han atendido como el patólogo Manuel Loor Suárez, afirma que el diagnóstico realizados al menor se desprende que su piel con relación vesícula ampollosa sub epidérmica de tipo epidermólisis ampollosa generalizada debe tener un trato muy cuidadoso por sus familiares, es más con una buena alimentación y cumpliendo con sus medicamentos diarios.
Danny, es un niño muy entusiasta, alegre, controvertido, le gusta conversar mucho y hablar de fútbol es hincha a muerte del Barcelona Sporting Club “no me pierdo un partido por la televisión, gane, pierda o empate ese es mi adoración y mi pasión” dice muy sonriente junto a su mamá y hermanita que le acompañan.
Danny, desde el hogar de su madre sigue sus estudios de general básica autorizado por el Ministerio de Educación y una maestro especializado le brida la oportunidad de enseñarle al niño sus tareas “ las cumple a cabalidad y es un niño muy educado, está al tanto de todo lo que pasa y admira mucho al Presidente Rafael Correa” afirma su mamá Mayra Patricia, que lo abraza y besa a cada instante.
Danny vive junto a su madre Mayra Patricia Zambrano y su hermana mayor Andrea Michelle en la ciudadela 6 de Diciembre, ella afirma que su hijo nació con esta enfermedad y que poco a poco se la fue descubriendo, son once años que tiene sufriendo junto a su hijo; “nunca lo he dejado desamparado y he buscado los medios necesarios en el país para el tratamiento de él, no tengo quejas de las autoridades de salud y del Gobierno Nacional que me han ayudado, así como de varias personas tanto económica y moralmente de las que me encuentro muy agradecida de todos ellos. acota.
Crea fundación
Por esta situación de la enfermedad de su pequeño Danny, Mayra Patricia afirma que hay otras madres más en el país que también cuentan con hijos que sufren de esta enfermedad, por lo que se han unido para formar una institución y de esa forma buscar la ayuda necesaria a través de otras instituciones a nivel nacional e internacional, “hemos creado nuestra fundación el 29 de mayo del 2015 que denominamos “Piel de Mariposa”, tenemos nuestro registro con Acuerdo Ministerial 0120 del Ministerio de Inclusión, Económica y Social (MIES).